Vyhledávat v databázi titulů je možné dle ISBN, ISSN, EAN, č. ČNB, OCLC či vlastního identifikátoru. Vyhledávat lze i v databázi autorů dle id autority či jména.
Projekt ObalkyKnih.cz sdružuje různé zdroje informací o knížkách do jedné, snadno použitelné webové služby. Naše databáze v tuto chvíli obsahuje 3150311 obálek a 950589 obsahů českých a zahraničních publikací. Naše API využívá většina knihoven v ČR.
Český lékopis 2023 - Doplněk 2025
Autor: zdravotnictví a ČR Ministerstvo
Rok: 2025
ISBN: 9788027158485
OKCZID: 129388963
Anotace
E-kniha bude dostupná ke stažení v průběhu srpna. Obsahuje kompletní vydání Českého lékopisu 2023 včetně Doplňků 2024 + 2025. Český lékopis 2023 – Doplněk 2025 (ČL 2023 – Dopl. 2025) je druhým doplňkem Českého lékopisu 2023. Je závaznou právní normou stanovující požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, skladování a dávkování léčiv, podle které se závazně postupuje od 1. 9. 2025. V tištěné podobě je tvořen dvěma svazky, k dispozici je také v elektronické formě. Elektronická verze ČL 2023 – Dopl. 2025 zahrnuje kompletní vydání, tedy všechny platné lékopisné texty ČL 2023 a obou doplňků (2024 a 2025). Byly vypuštěny neplatné texty a doplněny texty nové, počet stran elektronické verze tedy neodpovídá počtu stran tištěné podoby. Stejně jako ČL 2023 je i tento doplněk připraven podle nové koncepce, která se týká zejména změny ve Speciální části Evropské části Českého lékopisu, kde již nenaleznete kompletní překlady všech monografií Ph. Eur., ale pouze překlady vybraných článků. Evropská část obsahuje celkem 148 textů, z toho překlady 137 nových a změněných obecných textů. V Obecné části jsou uvedeny překlady všech 60 textů. Ve Speciální části je uvedeno 88 vybraných textů. Národní část ČL 2023 – Dopl. 2025 obsahuje celkem 17 textů. ČL 2023 – Dopl. 2025 je závaznou právní normou zejména pro farmaceuty, lékaře, veterinární lékaře, chemiky, biochemiky, biology, laboranty a osoby podílející se na přípravě, výrobě, kontrole, hodnocení a skladování léčiv. Je nezbytnou pomůckou ve všech lékárnách a laboratořích pro zkoušení léčivých a pomocných látek u všech výrobců a distributorů léčiv. Měl by být k dispozici zejména u krajských a městských veterinárních správ, farmaceutických fakult, Ministerstva zdravotnictví, Ministerstva zemědělství, Ministerstva průmyslu a obchodu, Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a dalších podobných institucí.
